CK-NAC

Marca DiaSys/Kovalent
Nº Registro ANVISA 10350840009 / 80115310044
Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da CK-NAC no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
Metodologia Teste UV otimizado de acordo com DGKC (Sociedade Germânica de Química Clínica) e IFCC (Federação Internacional de Química Clínica).
Informação Técnica Em sistemas automáticos a determinação adequada da atividade do teste da CK é até 1100 U/L. O limite de detecção mais baixo é 1 U/L.
Apresentação R1 4 x 21,3 mL + R2 4 x 6,8 mL (480 testes - Art. 116019910921)
ANTES DE UTILIZAR O PRODUTO, VERIFIQUE O NÚMERO DA INSTRUÇÃO DE USO E A VERSÃO CORRESPONDENTE NA EMBALAGEM DO MESMO.

 

Para obter as instruções de uso em formato impresso, sem custo adicional, contatar o serviço de atendimento ao consumidor: SAC (21) 3907-2534 / sac@kovalent.com.br

As instruções de uso estão no formato ADOBE ACROBAT. As orientações para baixar gratuitamente o programa estão disponíveis no link a seguir:

As INSTRUÇÕES DE USO estão no formato ADOBE ACROBAT. As orientações para baixar gratuitamente o programa estão disponíveis no link a seguir: